La Sclérose Latérale Amyotrophique / Maladie de Charcot

La SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique), aussi appelée « maladie de Charcot » est une maladie à plusieurs formes :

• une forme « bulbaire » où les motoneurones de la face et du pharynx dégénèrent, le patient rencontre des problèmes d’élocution et de déglutition

• Une forme « spinale » où les motoneurones innervant le tronc ou les membres dégénèrent, les fibres musculaires ne sont plus sollicitées, ce qui perturbe l’usage de la main et des jambes.

En dehors de la motricité, la SLA n’atteint pas les autres fonctions du système nerveux. Les fonctions intellectuelles sont conservées tout au long de la maladie. Elle n’affecte pas non plus les cinq sens soit la vision, l’ouïe, le goût, l’odorat et le toucher.
Le diagnostic de la SLA peut être difficile. En effet, il n’existe pas de marqueur biologique de la maladie, le diagnostic repose sur l’expertise du neurologue qui recherche des signes d’atteinte du motoneurone central ou périphérique. Des tests génétiques peuvent aussi être réalisés dans les cas familiaux.