Maladie de Huntington

Les symptômes de la maladie de Huntington interviennent souvent entre 30 et 50 ans avec l’apparition de troubles moteurs, des troubles anxieux et dépressifs, surtout remarqués par l’entourage.

Les symptômes moteurs sont en général des mouvements anormaux, brusques, involontaires des 4 membres, un trouble de l’équilibre, une dysarthrie.

Cognitivement, on observe un ralentissement du traitement des informations, des difficultés pour planifier les actions ainsi que des troubles de la mémoire et de concentration. Ces troubles peuvent être associés à des troubles comportementaux tels qu’une irritabilité, une anxiété ou une apathie.

Le diagnostic de la maladie de Huntington repose sur des observations cliniques face à un patient qui présente des troubles moteurs, psychiatriques et cognitifs, dans un contexte familial pouvant évoquer la maladie. Un test génétique permet de confirmer le diagnostic.